1、腫瘤細胞通常攜帶大量基因突變，并依賴突變獲得生長優勢或耐藥特征。患者體內腫瘤細胞具有異質性，基因突變存在大量差異，單一靶點藥物難以治愈；不同病人腫瘤細胞所攜帶的突變不盡相同，限制了普適性藥物的治療效果。

2、首先對患者腫瘤組織進行深度基因測序，檢測患者的腫瘤突變，同時對腫瘤抗原遞呈分子(HLA）進行分型檢測，再利用自主開發的生物信息分析軟件系統，結合患者疾病信息、基因突變及HLA分型數據進行“基因會診”，經過生物信息學分析篩選出結合能力最強的數種肽段作為Neoantigens，在實驗室合成個性化腫瘤新抗原肽。

3、采集患者的靜脈血，在符合GMP要求的細胞實驗室，利用個性化腫瘤新抗原肽誘導擴增出靶向腫瘤組織的T細胞，經質量檢測合格后回輸給腫瘤患者，以達到殺傷腫瘤細胞的目的。

靶向腫瘤新抗原自體T細胞技術治療流程

靶向腫瘤新抗原自體T細胞技術優勢